-
1 Marketing authorisation
Pharmacy: MAУниверсальный русско-английский словарь > Marketing authorisation
-
2 Worldwide Marketing Authorisation Status
Medicine: WMASУниверсальный русско-английский словарь > Worldwide Marketing Authorisation Status
-
3 person respon
General subject: marketing authorisation holder (or “applicant” or“authorisation holder” or “holder”) (AMENDED PROPOSAL FOR A EUROPEAN PARLIAMENT AND COUNCIL DIRECTIVE ON THE COMMUNITY CODE RELATING TO MEDICINAL PRODUCTS FOR HUMAN USE) -
4 Регистрационное свидетельство
Универсальный русско-английский словарь > Регистрационное свидетельство
-
5 дополнение/изменение к регистрационному свидетельству
Medicine: Marketing Authorisation VariationУниверсальный русско-английский словарь > дополнение/изменение к регистрационному свидетельству
-
6 регистрационное свидетельство
Универсальный русско-английский словарь > регистрационное свидетельство
-
7 регистрационное удостоверение лекарственного средства
Medicine: Marketing AuthorisationУниверсальный русско-английский словарь > регистрационное удостоверение лекарственного средства
-
8 регистрационный статус препарата на мировом рынке
Medicine: Worldwide Marketing Authorisation StatusУниверсальный русско-английский словарь > регистрационный статус препарата на мировом рынке
См. также в других словарях:
marketing authorisation holder — veterinarinio vaisto tiekimo rinkai teisės turėtojas statusas Aprobuotas sritis veterinariniai vaistai apibrėžtis Juridinis asmuo, kuriam suteikta teisė tiekti rinkai veterinarinį vaistą ir kuris atsako už šio vaisto kokybę, saugumą, efektyvumą… … Lithuanian dictionary (lietuvių žodynas)
representative of the marketing authorisation holder — veterinarinio vaisto tiekimo rinkai teisės turėtojo atstovas statusas Aprobuotas sritis veterinariniai vaistai apibrėžtis Fizinis ar juridinis asmuo, žinomas kaip vietinis atstovas, veterinarinio vaisto tiekimo rinkai teisės turėtojo įgaliotas… … Lithuanian dictionary (lietuvių žodynas)
European Medicines Agency — European Medicines Agency … Wikipedia
Test data exclusivity — refers to protection of clinical test data required to be submitted to a regulatory agency to prove safety and efficacy of a new drug, and prevention of generic drug manufacturers from relying on this data in their own applications.… … Wikipedia
Agomelatine — Systematic (IUPAC) name … Wikipedia
Daclizumab — ? Monoclonal antibody Type Whole antibody Source Humanized (from mouse) Target CD25 Clinical data Trade names Zenapax AHFS/Drugs.com … Wikipedia
Schweinegrippe-Impfung — Impfung durch Injektion in den Oberarmmuskel Kolo … Deutsch Wikipedia
Suspected Adverse Reaction Surveillance Scheme — This article is about Veterinary Medicines. For Human Medicines, see the Yellow Card Scheme. The Suspect Adverse Reaction Surveillance Scheme used by the Veterinary Medicines Directorate (VMD) is similar to the Human Yellow Card Scheme. It is… … Wikipedia
European Directorate for the Quality of Medicines — The European Directorate for the Quality of Medicines of the Council of Europe (EDQM) came into being in its current form in 1996. It consists of the Technical Secretariat of the European Pharmacopoeia Commission long referred to as the European… … Wikipedia
Midazolam — Systematic (IUPAC) name 8 chloro 6 (2 fluorophenyl) 1 methyl 4H imidazo[1,5 … Wikipedia
Certolizumab pegol — ? Monoclonal antibody Type Fab fragment Source Humanized (from mouse) Target TNF alpha Clinical data AHFS/Drugs.com … Wikipedia
